強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂陰陽混床樹脂
強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂陰陽混床樹脂
使用時(shí)參考指標(biāo)：
1．PH范圍：0-14
2．允許溫度（℃）氯型≤80氫氧型≤60
3．膨脹率：%（C1-→OH-)≤20
4．工業(yè)用樹脂層高度：m 1.0-3.0
5．再生液濃度：％NaOH:4-5
6．再生劑用量（按計(jì)）：kg/m3濕樹脂NaOH(工業(yè))：40-80
7．再生液流速：m/h 4-6
8．再生接觸時(shí)間：minute：30-60
9．正洗流速：m/h：15-25
10．正洗時(shí)間：minute：約30
11．運(yùn)行流速：m/h，15-25高流速：80-100
12．工作交換容量：mmol/l(濕樹脂)≥400
結(jié)構(gòu)式
強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂陰陽混床樹脂 離子交換樹脂的基本類型 津達(dá)離子交換樹脂是指帶有官能團(tuán)，有交換離子的活性基團(tuán)、具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)、不溶性的高分子化合物。津達(dá)離子交換樹脂通常是球形顆粒物。
津達(dá)離子交換樹脂的基本類型
1、津達(dá)離子交換樹脂之強(qiáng)酸型樹脂
這類津達(dá)強(qiáng)酸型樹脂含有大量的強(qiáng)酸性基團(tuán)，如磺酸基-SO3H，容易在溶液中離解出H+，故呈強(qiáng)酸性。樹脂離解后，本體所含的負(fù)電基團(tuán)，如SO3-，能吸附結(jié)合溶液中的其他陽離子。
2、津達(dá)離子交換樹脂之陽離子交換樹脂
反應(yīng)使樹脂中的H+與溶液中的陽離子互相交換。強(qiáng)酸性樹脂的離解能力很強(qiáng)，在酸性或堿性溶液中均能離解和產(chǎn)生離子交換作用。
津達(dá)離子交換樹脂在使用一段時(shí)間后，要進(jìn)行津達(dá)離子交換樹脂再生處理，即用化學(xué)藥品使離子交換反應(yīng)以相反方向進(jìn)行，使津達(dá)離子交換樹脂的官能基團(tuán)回復(fù)原來狀態(tài)，以供再次使用。如上述的陽離子樹脂是用強(qiáng)酸進(jìn)行再生處理，此時(shí)樹脂放出被吸附的陽離子，再與H+結(jié)合而恢復(fù)原來的組成。
3、津達(dá)離子交換樹脂之弱酸性陽離子樹脂
這類樹脂含弱酸基團(tuán)，如羧基-COOH，能在水中離解出H+而呈酸性。樹脂離解后余下的負(fù)電基團(tuán)，如R-COO-(R為碳?xì)浠鶊F(tuán))，能與溶液中的其他陽離子吸附結(jié)合，從而產(chǎn)生陽離子交換作用。這種樹脂的酸性即離解性較弱，在低pH下難以離解和進(jìn)行離子交換，只能在堿性、中性或微酸性溶液中(如pH5～14)起作用。這類樹脂亦是用酸進(jìn)行再生(比強(qiáng)酸性樹脂較易再生)。
4、津達(dá)離子交換樹脂之強(qiáng)堿性陰離子樹脂
這類樹脂含有強(qiáng)堿性基團(tuán)，如季胺基(亦稱四級胺基)-NR3OH(R為碳?xì)浠鶊F(tuán))，能在水中離解出OH-而呈強(qiáng)堿性。這種樹脂的正電基團(tuán)能與溶液中的陰離子吸附結(jié)合，從而產(chǎn)生陰離子交換作用。
這種樹脂的離解性很強(qiáng)，在不同pH下都能正常工作。它用強(qiáng)堿進(jìn)行再生。
5、津達(dá)離子交換樹脂之弱堿性陰離子樹脂
這類樹脂含有弱堿性基團(tuán)，如伯胺基(亦稱一級胺基)-NH2、仲胺基(二級胺基)-NHR、或叔胺基(三級胺基)-NR2，它們在水中能離解出OH-而呈弱堿性。
6、津達(dá)離子交換樹脂之陰離子交換樹脂
這種樹脂在多數(shù)情況下是將溶液中的整個(gè)其他酸分子吸附。它只能在中性或酸性條件(如pH1～9)下工作。它可用Na2CO3、NH4OH進(jìn)行再生。
津達(dá)離子交換樹脂的使用說明 上一篇：英國津達(dá)強(qiáng)酸型樹脂發(fā)展現(xiàn)狀簡析
混床樹脂的混合問題解決方法 當(dāng)除鹽水的電導(dǎo)率或SiO2含量明顯增高時(shí)，為確定發(fā)生問題的原因，需要測定除鹽水的pH值。根據(jù)測定結(jié)果，判斷除鹽設(shè)備出水質(zhì)量惡化故障，查找發(fā)生問題的原因。
出水質(zhì)量是衡量化學(xué)除鹽設(shè)備運(yùn)行工況的主要指標(biāo)。出水質(zhì)量惡化是指運(yùn)行周期中間，除鹽水的電導(dǎo)率和SiO2含量明顯高于調(diào)試結(jié)果，不論其水質(zhì)指標(biāo)是否合格，都可以認(rèn)為是發(fā)生了出水質(zhì)量惡化現(xiàn)象。
在除鹽系統(tǒng)中出現(xiàn)的典型情況
1、弱酸陽床：
(1)出水堿度漏泄比規(guī)定值為高。這是由于再生不合適，再生劑應(yīng)為理論交換容量的110%，如采用串聯(lián)再生，則須檢查再生強(qiáng)酸樹脂后的酸量是否足夠再生弱酸樹脂。
(2)出水硬度高于規(guī)定值。如用硫酸再生，可能會(huì)有硫酸鈣沉淀，這時(shí)硫酸鈣漸漸水解，將產(chǎn)生鈣硬，因此，當(dāng)用硫酸再生時(shí)，須采用分步再生方法，并實(shí)行先低濃度、高流速，后高濃度、低流速的方法再生。如串聯(lián)再生，則應(yīng)檢查強(qiáng)酸陽樹脂的再生廢液是否已稀釋。
2、強(qiáng)酸陽床：
(1)出水鈉漏泄高于規(guī)定值。這不太發(fā)生，如有，則應(yīng)檢查再生步驟，有時(shí)陽床用混床再生廢液串聯(lián)再生，這時(shí)須注意混床廢液初的15-30%須棄去，否則將有鈉離子進(jìn)入陽床，此外，混床廢液中的酸量須檢查是否足夠。
(2)出水漏硬度。如果用硫酸再生，那時(shí)由于硫酸鈣沉淀，應(yīng)檢查酸的濃度(從系統(tǒng)中取樣分析)及再生流速，如水中鈣離子量超過總離子的50%，須采用分級再生，初濃度應(yīng)不大于2%，流速為12升/小時(shí)/升樹脂。
3、弱堿陰床：
(1)出水礦物酸漏泄增加。這問題可分為礦物酸漏泄真實(shí)增加和礦物酸漏泄表象增加。
(2)高pH、漏鈉、電導(dǎo)率增高。這是由于陰樹脂床中混入了陽樹脂，在堿再生時(shí)，陽樹脂呈鈉型，在運(yùn)行中逐漸放鈉。陰床出水有鈉，是由于強(qiáng)酸陽床出水漏鈉。
(3)二氧化硅問題。如陰床串聯(lián)再生，尤為容易產(chǎn)生此問題，強(qiáng)堿陰床再生后的堿液中含有二氧化硅，經(jīng)弱堿陰床后，又進(jìn)行了堿性中和，而使pH下降，當(dāng)達(dá)到堿液中二氧化硅等電點(diǎn)時(shí)，二氧化硅就在樹脂上沉淀下來。在以后運(yùn)行中，由于水解而使出水中二氧化硅增加。
4、強(qiáng)堿陰床：
不論是什么型號，關(guān)鍵問題是二氧化硅漏泄，與強(qiáng)酸陽樹脂及弱堿陰樹脂不同，強(qiáng)堿陰樹脂的熱穩(wěn)定性較低，只有60℃及40℃， 否則樹脂會(huì)發(fā)生降解。
5、混床系統(tǒng)
(1)淋洗水量增大?；齑蚕到y(tǒng)淋洗水量增大是由于樹脂的交叉污染，如NaOH與混入陰床的強(qiáng)酸陽樹脂作用，將鈉鹽存在于陽樹脂上，或HCl(H2SO4)與混入陽床的強(qiáng)堿陰樹脂作用，將氯根(硫酸根)存在于陰樹脂上。交叉污染主要是由于樹脂在分界面上的混雜。在這情況下，鈉及氯根(硫酸根)漏泄增大，使淋洗時(shí)間增加。經(jīng)驗(yàn)顯示，雖然沖洗鈉漏泄很麻煩，但其影響不及硫酸根離子漏泄嚴(yán)重，后者在凝結(jié)水凈化系統(tǒng)中的后果尤為突出，常用的方法是將出水進(jìn)行再循環(huán)，這方法是很耗時(shí)的。采用三層混床樹脂，可減少再生劑對陽、陰樹脂的交叉污染，使混床淋洗水量過大的弊病得到改善。
(2)出水質(zhì)量下降。混床系統(tǒng)要求陽、陰樹脂須充分混合。如果陽、陰樹脂混合不好，在很多部位還是呈分層狀態(tài)，出水質(zhì)量就會(huì)降低。一個(gè)重要的事項(xiàng)是，在空氣混合時(shí)，樹脂床層上部的水層必須小于5厘米，如果樹脂床不先疏水至上述水位，那么不管空氣攪拌多么激烈，當(dāng)攪拌停止時(shí)，樹脂就按密度差別重力沉降，使陽、陰樹脂分層，而產(chǎn)生上述問題。
建議采用反常規(guī)津達(dá)混床樹脂，它既能使陽、陰樹脂在反洗時(shí)*分層，又能在再生后均勻混合，解決了混床樹脂的混合問題。
軟化水樹脂填料基本常識(shí)匯總 上一篇：離子交換樹脂使用前的預(yù)處理
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