軟化水陽離子交換樹脂在醫(yī)學(xué)的中應(yīng)用
產(chǎn)品名稱： | 001x7苯乙烯系強酸性陽離子交換樹脂 | |
產(chǎn)品簡介： | 001x7是在交聯(lián)為7的苯乙烯-二乙烯苯共聚體上帶有磺酸基(-SO3H)的陽離子交換樹脂。主要用于食品、制藥、硬水軟化和純水制備，也用于濕法冶金、制糖、制藥、味精行業(yè)，以及作為催化劑等。 | |
理化性能指標(biāo)： | 指標(biāo)名稱 | 指標(biāo) |
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)： | GB/T13659-2008 | |
外觀 ： | 棕黃至棕褐色球狀顆粒 | |
出廠型式 ： | 鈉型 | |
含水量 ： | 45.00-55.00 | |
質(zhì)量全交換容量 mmol/g ： | ≥4.50 | |
體積全交換容量 mmol/ml ： | ≥1.80 | |
濕視密度 g/ml ： | 0.77-0.87 | |
濕真密度 g/ml ： | 1.250-1.290 | |
范圍粒度 ： | (0.315mm-1.250mm)≥95.0 | |
下限粒度 ： | (<0.315mm)≤1.0 | |
有效粒徑 mm ： | 0.400-0.700 | |
均一系數(shù) ： | ≤1.60 | |
磨后圓球率 ： | ≥90.00 | |
使用參考指標(biāo)： | 指標(biāo)名稱 | 指標(biāo) |
pH范圍 | 1-14 | |
高使用溫度℃ | Na+:120 H+:100 | |
轉(zhuǎn)型膨脹率(Na+-H+) | ≤10 | |
工作交換容量 mmol/L | ≥1200 | |
運行流速 m/h | 15-30 | |
陰、陽離子交換樹脂樹脂的貯存：
離子交換樹脂肪內(nèi)含有一定量的水份，在運輸及貯存過程中應(yīng)盡量保持這部分水。如貯存過程中樹脂脫了水，應(yīng)先用濃食鹽水（-10）浸泡，再逐漸稀釋，不得直接放于水中，以免樹脂急劇膨脹而破碎。在長期貯存中，強型樹脂應(yīng)轉(zhuǎn)變成鹽型，弱型樹脂可轉(zhuǎn)變成相應(yīng)的氫型或游離堿型也可轉(zhuǎn)為鹽型，然后浸泡在潔凈的水中。樹脂在貯存或運輸過程中，應(yīng)保持在5-40C的溫度環(huán)境中，避免過冷或過熱，影響質(zhì)量。若冬季沒有保溫設(shè)備時，可將樹脂貯存在食鹽水中，食鹽水的溫度可根據(jù)氣溫而定。
新樹脂的預(yù)處理：
新樹脂常含有溶劑、未參加聚合反應(yīng)的物質(zhì)和少量低聚合物，還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當(dāng)樹脂與水、酸、堿或其他溶液相接觸時，上述可溶性雜質(zhì)就會轉(zhuǎn)入溶液中，在使用初期污染出水水質(zhì)。所以，新樹脂在投運前要進(jìn)行預(yù)處理。
陽樹脂的預(yù)處理
陽樹脂預(yù)處理步驟如下：
首先使用飽和食鹽水，取其量約等于被處理樹脂體積的兩倍，將樹脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時，然后放盡食鹽水，用清水漂洗凈，使排出水不帶黃色;其次再用2-4NaOH溶液，其量與上相同，在其中浸泡2-4小時（或作小流量清洗），放盡堿液后，沖洗樹脂直至排出水接近中性為止。后用5HCL溶液，其量亦與上述相同，浸泡4-8小時，放盡酸液，用清
水漂流至中性待用。
陰樹脂的預(yù)處理
其預(yù)處理方法中的步與陽樹脂預(yù)處理方法中的步相同；而后用
5HCL浸泡4-8小時，然后放盡酸液，用水清洗至中性；而后用2-4NaOH溶
液浸泡4-8小時后，放盡堿液，用清水洗至中性待用。
軟化水陽離子交換樹脂在醫(yī)學(xué)的中應(yīng)用我國自20世紀(jì)50年代以來開始生產(chǎn)和應(yīng)用離子交換樹脂。經(jīng)過半個多世紀(jì)的發(fā)展國內(nèi)常規(guī)離子交換樹脂的制造和應(yīng)用技術(shù)已經(jīng)較為成熟，水平與國外相當(dāng)。離子交換樹脂主要用于電力、食品、醫(yī)藥、電子和冶金等行業(yè)。下面，介紹一下離子交換樹脂在醫(yī)學(xué)的中的應(yīng)用。
藥物的精制純化
藥物的精制純化是將藥液中有效成分轉(zhuǎn)化成離子形式，與樹脂發(fā)生離子交換，將有效成分吸附上去，利用酸堿成鹽原理將有效成分轉(zhuǎn)化成鹽，再進(jìn)行洗脫;將藥物提取液中低濃度的有效成分經(jīng)過吸附上柱后洗脫，提高有效成分含量,達(dá)到純化精制目的。其應(yīng)用以抗生素為主，在其他類藥物中也有廣泛的應(yīng)用。
藥物樹脂靶向給藥系統(tǒng)
離子交換樹脂除了上述用于口服藥樹脂緩控釋系統(tǒng)外，還可用于靶向給藥。近年來，越來越多的臨床研究表明，抗腫瘤藥物的選擇性不高，從而限制了藥效的進(jìn)一步發(fā)揮。因此，將藥物選擇性地輸送到特定部位以提高局部藥物濃度、減少全身毒性和不良反應(yīng)的靶向系統(tǒng)已越來越受到重視。靶向給藥系統(tǒng)由藥物與載體組成，常見的載體有微球、脂質(zhì)體、單克隆抗體、復(fù)乳及細(xì)胞載體等，而利用離子交換原理可將藥物制成非生物降解的藥樹脂微球。
一般認(rèn)為，粒徑大于50µm的微粒在靶組織的滯留量少于粒徑較小的微粒。因此，可根據(jù)藥物的性質(zhì)選擇具有適宜交聯(lián)度和孔徑的離子交換樹脂，制備成相應(yīng)的藥物樹脂微球。由于血液中的離子種類和強度較為恒定且樹脂微球體積較小，因而可將藥樹脂微球進(jìn)行靜脈注射并結(jié)合γ-閃爍照相技術(shù)對其靶向性進(jìn)行評價，樹脂微球的粒徑和孔徑是離子在樹脂內(nèi)部擴散的限速因素，而且影響其對組織的靶向性及在靶組織的釋藥行為。
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